兒童近視藥臨床數據樂觀，2027首季解盲在即

視航生醫（7759）核心管線兒童近視控制眼藥 SHJ002-MY 近期傳出重大進展。該藥物針對 3 至 12 歲兒童設計，完整治療期為 52 週。根據最新公布的數據，多國多中心二期臨床試驗已有 85% 的受試者順利完成試驗。如此高的完賽率不僅證實了藥物的安全性與病患耐受度，也為後續的數據分析奠定了穩固基礎。公司樂觀預期將於 2027 年第一季正式進行數據解盲，屆時將公布關鍵療效數據，進一步驗證其透過中和過多 microRNA-328 以阻斷眼軸增長的機制成效。

國際授權談判白熱化，鎖定全球精華市場

伴隨臨床進展的強力背書，視航生醫的國際市場授權談判已全面進入白熱化階段。公司明確目標是在 2026 年底前完成 SHJ002 的首筆國際市場授權。目前已有超過 10 家國際指標性藥廠全面進入實質盡職調查（Due Diligence）階段。討論的授權區域涵蓋範圍極廣，除了傳統的美國、中國、歐洲、日韓市場外，更包括以沙烏地阿拉伯與阿聯酋為核心的中東精華市場。視航生醫將嚴格檢視各家大廠提供的商業條款，旨在鎖定具備最強全球通路的戰略夥伴，以極大化公司與股東的長期商業利益。

佈局ADC眼毒性新賽道，拓展商業版圖

除了近視控制藥物，視航生醫也宣布啟動 GS-101 專案，針對預估 2031 年市場規模將高達 715.5 億美元的 ADC（抗體藥物複合體）抗癌賽道。由於輝瑞、GSK、艾伯维等一線大廠的 ADC 藥物常引發眼部毒性，導致病患被迫減量或中斷治療，視航生醫利用其 microRNA 平台技術開發保護眼球細胞的藥物，旨在解決此痛點。美國專利局已於 9 月接受其專利申請，公司預計申請 FDA 快速通道（Fast Track）資格認證，並將於 2027 年開始執行臨床計畫，有望成為跨國藥廠解決眼毒性問題的重要夥伴。